ایف ڈی اے نے ممکنہ طور پر مہلک بیکٹیریا سے منسلک آنکھوں کے 2 قطروں کے خلاف خبردار کیا ہے

ایف ڈی اے آئی ڈراپس استعمال کرنے والے ہر شخص کو مشورہ دیتا ہے کہ وہ انہیں چیک کریں اور اگر وہ واپس منگوائی گئی مصنوعات میں سے ایک ہیں تو انہیں ضائع کردیں

فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) نے صارفین کو انتباہ جاری کیا کہ وہ مخصوص قسم کے آئی ڈراپس استعمال نہ کریں کیونکہ ان میں غیر منظور شدہ ادویات شامل ہوسکتی ہیں جو امریکہ میں قانونی طور پر فروخت نہیں کی جاسکتی ہیں اور وہ بیکٹیریا، فنگس یا دونوں سے متاثر ہوسکتی ہیں۔

FDA کی ویب سائٹ پر دی گئی وارننگ کے مطابق، صارفین کو مشورہ دیا گیا کہ وہ Dr Berne’s MSM Drops 5% Solution اور LightEyez MSM Eye Drops استعمال نہ کریں۔

ایف ڈی اے نے گزشتہ منگل کو جاری کردہ یادداشت میں اعلان کیا کہ “آلودہ آنکھوں کے قطرے استعمال کرنے سے بصارت کے لیے معمولی سے خطرناک انفیکشن ہو سکتا ہے جو ممکنہ طور پر جان لیوا انفیکشن میں تبدیل ہو سکتا ہے۔”

Methylsulfonylmethane، جسے MSM کے نام سے بھی جانا جاتا ہے، آنکھوں کے قطروں میں ایک فعال جزو ہے جس کے بارے میں، FDA کا دعویٰ ہے کہ، امریکہ میں آنکھوں کی دوا کے طور پر لائسنس یافتہ نہیں ہے اور آنکھوں کے قطروں کی غلط تشہیر کی گئی تھی۔

ایف ڈی اے نے پایا ہے کہ دونوں آئی ڈراپ برانڈز بیکٹیریا کے پانچ مختلف تناؤ سے آلودہ تھے جبکہ ڈاکٹر برن کی مصنوعات میں فنگل آلودگی کا پتہ چلا ہے، یہ ایک وفاقی قانون کی خلاف ورزی ہے جس کے تحت آنکھوں کے قطرے کو انسانی استعمال کے لیے جراثیم سے پاک ہونا ضروری ہے۔

ایف ڈی اے ہر اس شخص کو مشورہ دے رہا ہے جو آنکھوں کے قطرے استعمال کرتا ہے ان کو چیک کرنے کے لیے اور اگر وہ متاثرہ مصنوعات میں سے ایک ہیں تو انہیں ضائع کر دیں۔ KREM نے رپورٹ کیا، CBS سے وابستہ، صارفین کو اسٹورز میں ان اشیاء سے دور رہنا چاہیے۔

ڈاکٹر برن کے حکام نے 21 اگست کو ایف ڈی اے کو بتایا کہ وہ رضاکارانہ طور پر ایم ایس ایم کے قطرے واپس منگوا لیں گے، جس کے بعد ہفتے کے روز ایک اعلان میں ڈاکٹر برن کے تمام ایم ایس ایم ڈراپس 5% سلوشن، 15 فیصد سلوشن، ڈاکٹر برن کے آرگینک کیسٹر آئل آئی ڈراپس اور ڈاکٹر برن کے ایم ایس ایم مسٹ کو واپس بلا لیا گیا۔

واپسی کے نوٹس میں یہ نہیں بتایا گیا کہ واقعات کتنے سنگین تھے، لیکن کمپنی نے دعویٰ کیا کہ اسے اس سے منسلک ناگوار واقعات کی دو شکایات موصول ہوئی ہیں۔

FDA نے کہا کہ وہ LightEyez Limited تک پہنچنے میں ناکام رہا ہے، اور کمپنی نے حفاظتی خدشات پر بات کرنے کی کوشش کرنے والے ای میل پیغامات کا جواب نہیں دیا ہے۔

“آج تک، LightEyez نے FDA کو جواب نہیں دیا ہے اور نہ ہی صارفین کی حفاظت کے لیے کوئی کارروائی کی ہے،” FDA نے ایک بیان میں لکھا۔

آلودہ آنکھوں کے قطرے شدید انفیکشن کا سبب بن سکتے ہیں، ممکنہ طور پر بینائی اور زندگی کو خطرہ لاحق ہو سکتے ہیں۔ صارفین کو مشورہ دیا جاتا ہے کہ وہ کسی بھی پروڈکٹ کو استعمال کرنے کے فوراً بعد طبی مدد حاصل کریں اور FDA کے MedWatch Adverse Event Reporting پروگرام میں شکایات جمع کرائیں اگر وہ منفی ردعمل کا سامنا کریں۔