کزن میں شادیاں تھیلیسیمیا کے خطرے میں حصہ ڈال سکتی ہیں

ماہر کا کہنا ہے کہ “اگرچہ تھیلیسیمیا کو روکا نہیں جا سکتا، لیکن صرف چند اقدامات ہی نومولود بچوں میں اس بیماری کے خطرے کو کم کر سکتے ہیں”۔

اسلام آباد ہیلتھ کیئر ریگولیٹری اتھارٹی (IHRA) کے چیف ایگزیکٹو آفیسر ڈاکٹر قائد سعید نے پیر کو کہا کہ کزن یا قریبی رشتہ داروں کی شادیاں نوزائیدہ بچوں میں تھیلیسیمیا کے خطرے میں حصہ ڈال سکتی ہیں۔

تھیلیسیمیا کے عالمی دن کے موقع پر اظہار خیال کرتے ہوئے، صحت عامہ کے ماہر نے کہا: “ایک جیسے جینیاتی میک اپ والے جوڑوں میں تھیلیسیمیا کے شکار بچے کی پیدائش کا امکان زیادہ ہوتا ہے۔”

تاہم، اس بیماری کی شناخت چھوٹی عمر میں قبل از پیدائش کی اسکریننگ کے ذریعے کی جا سکتی ہے، ڈاکٹر سعید نے کہا، انہوں نے مزید کہا کہ مقامی لوگوں میں اس کی آگاہی تھیلیسیمیا کی تعداد کو کنٹرول کرنے میں اہم کردار ادا کرتی ہے۔

انہوں نے کہا کہ اگرچہ تھیلیسیمیا کو روکا نہیں جا سکتا لیکن صرف چند اقدامات سے نومولود بچوں میں اس بیماری کے خطرے کو کم کیا جا سکتا ہے جس میں تھیلیسیمیا جین کی موجودگی کے لیے والدین کا جینیاتی ٹیسٹ، قبل از پیدائش کی اسکریننگ، قبل از پیدائش جینیاتی تشخیص اور تھیلیسیمیا کے بارے میں عوامی آگاہی اور تعلیم کی فراہمی شامل ہیں۔

انہوں نے کہا کہ تھیلیسیمیا ایک موروثی (جینیاتی طور پر منتقل ہونے والا) آٹوسومل ریسیسیو ڈس آرڈر ہے جو والدین (یا دونوں میں سے) سے حاصل کیا جاتا ہے۔

ڈاکٹر سعید نے کہا: “یہ جینیاتی تبدیلی کی وجہ سے خون کے سرخ خلیات کو متاثر کرتا ہے، جس سے ہیموگلوبن کے الفا یا بیٹا گلوبن کی زنجیریں ختم ہوجاتی ہیں۔ اس کے نتیجے میں خون کے سرخ خلیات کی پیداوار کم ہوتی ہے اور جسم کے اعضاء کو آکسیجن والے خون کی فراہمی کی کمی ہوتی ہے (انیمیا)۔

انہوں نے کہا کہ ملک میں تھیلیسیمیا کے بہت سے کیسز ہیں۔ انہوں نے مزید کہا کہ یہ دنیا بھر میں حمل پر اثر انداز ہوتا ہے، جن میں سے بہت سے لوگوں کو تھیلیسیمیا میجر ہے، اور ان میں سے زیادہ تر مریض غریب یا پسماندہ ممالک میں پیدا ہوئے تھے۔

ڈاکٹر نے کہا کہ بڑے تھیلیسیمیا کا علاج بہت مہنگا ہو سکتا ہے اور اس میں سٹیم سیل ٹرانسپلانٹ، مسلسل خون کی منتقلی اور چیلیشن تھراپی شامل ہو سکتی ہے۔

اس لیے ضروری ہے کہ پیدائش سے پہلے پیدائشی نقائص (تھیلیسیمیا) کو روکا جائے نہ کہ پیدائش کے بعد اس حالت کا علاج کرنے کی کوشش کرتے رہیں، انہوں نے مزید کہا۔

ڈاکٹر سعید نے کہا کہ تھیلیسیمیا کا عالمی دن ہر سال 8 مئی کو صحت کی دیکھ بھال کی ایک عالمی تقریب ہے جس کا مقصد مقامی عوام اور پالیسی سازوں میں اس بیماری کے بارے میں بیداری پیدا کرنے کے علاوہ اس مہلک بیماری سے برسوں سے لڑنے والے متاثرین کی حمایت اور حوصلے کو مضبوط کرنا ہے۔ .

انہوں نے کہا کہ اس دن بہت سی مقامی اور بین الاقوامی تنظیمیں، مریضوں کی انجمنیں، عوامی حکام، اور صحت کی دیکھ بھال کرنے والے پیشہ ور افراد قبل از پیدائش کی اسکریننگ، مشاورت، روک تھام، انتظام یا تھیلیسیمیا کے علاج کی اہمیت کو فروغ دینے کے لیے اکٹھے ہوتے ہیں۔

انہوں نے کہا کہ تھیلیسیمیا کا عالمی دن ایک موقع پرست پلیٹ فارم ہو سکتا ہے جہاں متعدد نجی اور سرکاری ادارے حاملہ خواتین کے لیے عوامی تعلیم اور صحت کی دیکھ بھال کی مہم چلاتے ہیں، جن میں جینیاتی اسکریننگ، مشاورت اور قبل از پیدائش کی تشخیص شامل ہیں۔

اس کے علاوہ، اس دن، متعلقہ ادارے تھیلیسیمیا کے متاثرین کے لیے نئی حکمت عملی اور پالیسیوں کی منصوبہ بندی یا ان پر عمل درآمد کر سکتے ہیں، بشمول مفت خون کی منتقلی یا مالی امداد فراہم کرنا۔حوالہ